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关于2023年度“宁波大学—海尔施生物医药股份有限公司医药工程研究院”合作研究项目申报的通知

2023-01-13

为加强宁波市医药产业发展，提升宁波大学服务产业与成果转化能力，宁波大学—海尔施生物医药股份有限公司医药工程研究院发布2023年度合作研究项目指南和申报要求。具体内容如下：

一、项目申报类型：

（一）、R&D类

1、多重病毒体外检测试剂开发：用于体外定性检测人血清或血浆、尿液和脑脊液样本中的13种病毒（单纯疱疹病毒1型（Herpes Simplex virus type 1,HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（Herpes Simplex virus type 2,HSV-2）、水痘带状疱疹病毒（Varicella Zoster virus，VZV）、EB病毒（Epstein Barr virus，EBV）、巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）、人类疱疹病毒6型（Human Herpes virus 6, HHV-6）、人类疱疹病毒7型（Human Herpes virus 7, HHV-7）、人类疱疹病毒8型（Human Herpes virus 8, HHV-8）、JC多瘤病毒（JC Polyomavirus，JCPyV）、BK多瘤病毒（BK Polyomavirus，BKPyV）、人类细小病毒B19（Human Parvo virus B19,HPV B19）、细环病毒（Torque Teno virus,TTV）、腺病毒（Adenovirus），性能要求达到准确度≥99%，灵敏度1000 cps/mL。（详情联系海尔施基因科技吴勇博士和徐智博士）；

2、尿液4项病原体核酸检测试剂盒开发：基于荧光PCR法技术开发尿液4项病原体核酸检测试剂盒，用于体外定性检测人尿液样本中的沙眼衣原体、生殖支原体、人型支原体、淋病奈瑟菌的核酸。（详情联系海尔施基因科技吴勇博士和徐智博士）；

3、耐药基因多重检测试剂盒的开发：完成耐药基因的多重检测，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因、细菌KPC耐药基因、鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类基因、耐万古霉素肠球菌基因。（详情联系海尔施基因科技吴勇博士和徐智博士）；

4、多肽口服给药制剂技术开发：突破三个主要的技术壁垒：胃肠道稳定性增强技术、粘液穿透和粘液粘附技术、以及吸收促进剂技术，开发多肽口服给药制剂技术。（详情联系海尔施大红鹰药业肖志勇博士）；

5、构建和运用人工模拟胃肠道模型体外药物筛选技术平台并进行药物释放行为的体外模拟和评价：开发人工模拟胃肠道体外药物筛模型，评估药物在胃肠道中的释放和溶解等行为和转运过程，并针对目标药物达到能够连续取样和监测、效率高、重复性好等标准。（详情联系海尔施大红鹰药业肖志勇博士）；

6、某化学原料药的杂质研究：某化学原料药的质量研究涉及起始物料和中间体的约13个有机杂质，要求对这些杂质进行杂质制备、含量标定和结构确证。这些杂质中部分杂质含量低至千分之几，大部分需要制备液相进行杂质制备，制备所得杂质含量需要定量核磁进行含量标定并提供不少于20mg已标定样品，并提供结构确证报告。杂质研究工作需满足数据可靠性、真实性和合规性要求，能接受并通过NMPA研制现场核查。（详情联系海尔施大红鹰药业肖志勇博士）；

7、基于临床需求的改良创新药物或老药新用项目：聚焦精神疾病和心血管疾病领域，以开发特色原料药、口服固体制剂及注射剂仿制药为主要研发方向，完成药效学评价和机制探索以及成药性评价。（详情联系海尔施大红鹰药业肖志勇博士）；

8、抗衰老及衰老相关疾病的新靶点和新疗法的研究：聚焦细胞器相关特异性新机制和特异性新靶点，探索器官衰老和组织衰老发生的关键原因和对抗策略。筛选天然靶向新靶点的衰老细胞清除剂（Senolytics），完成药效学评价和机制探索以及成药性评价。（详情联系海尔施生物医药李涛博士）。

（二）、自由探索类

蛋白、基因治疗或细胞治疗相关的新药或新疗法的研究，包括但不局限于如下疾病：肿瘤、重大传染病、衰老、内分泌/代谢性疾病（糖尿病、肥胖等）、免疫相关疾病（类风湿、SLE、哮喘等）和其它已有良好研发基础的疾病。（详情联系海尔施生物医药李涛博士）。

二、项目申报要求

（一）、申报时间

通知发布之日起至2023年2月28日

（二）、申报人员

申报团队须包括至少2名博彩导航（含直属附属医院）在编在岗的专业技术人员。申请者作为主持人申报限1项，作为参与人员限2项，主持或参与总数不超过2项。鼓励与海尔施生物医药股份有限公司相关人员联合申报。项目经费不得用于资助海尔施生物医药股份有限公司人员在申报项目中所承担的研发任务。

（三）、研究期限

一般为2-3年。

（四）其它